尿液大分子蛋白富集效率验证（1为原样，2为浓缩样）

取5 mL尿液样本，采用缩霸^®大分子快速浓缩试剂盒 进行前处理，选择性富集尿液中的可溶性大分子蛋白。

浓缩产物通过Western Blot半定量分析三种关键标志物：Hsp70 （70 kDa，外泌体腔内应激蛋白）、CD9与Syntenin-1 （24,32 kDa，外泌体特征跨膜蛋白，结果证实：

浓缩样本中三种标志物信号强度显著高于原始尿液 （图左区），表明试剂盒可高效富集低丰度目标蛋白。

考马斯亮蓝总蛋白定量显示浓缩组分总蛋白量大幅提升 （图有区），印证超滤膜对大分子蛋白的选择性富集能力。

血浆16000g上清经CL-6B尺寸排阻层析（组分3）后，用缩霸®颗粒离心浓缩（样1）。样1再经CL-6B层析（组分3）并缩霸®浓缩（样2）。样2再缩霸®浓缩得样3。样1、2、3及血浆稀释样（样4）进行WB（Flotillin-1）。结果显示尺寸排阻有效去除小蛋白杂质，外泌体（组分3）回收率高，去背景后WB信号清晰可检。

在相同的0.08%辛酸的敏化条件下，缩霸®大分子快速颗粒浓缩组（CG）的蛋白损失率明显低于超滤(CL)，超滤浓缩(CL)蛋白损失率远远高于缩霸®大分子快速颗粒浓缩组（CG），可以得出缩霸®大分子快速颗粒浓缩组（CG）在此环境下优于超滤组(CL)。

细胞培养基2000g离心去碎片后，上清（5ml）用0.6g缩霸®颗粒浓缩至0.9ml。取0.5ml浓缩液经CL-6B尺寸排阻层析，收集组分3（1.5ml）再用0.15g缩霸®颗粒浓缩并定容至0.5ml（样3）。样1（未浓缩上清）、样2（初次浓缩液）、样3的WB（syntenin-1）显示：浓缩提高外泌体浓度，尺寸排阻有效去除小分子杂质，两种方法互补实现高效纯化浓缩。

10ml含GFP-AAV的细胞上清，分别用缩霸®颗粒（两步离心）和氯化铯超速离心浓缩至0.5ml。取0.25ml经尺寸排阻层析（SEC）分析。缩霸®浓缩样在SEC组分5-7显示完整AAV单体峰，7后见未组装eGFP；超离浓缩样因高离心压力损伤，其5-7单体峰减弱，组分3出现更多聚集体峰。表明缩霸®法更温和，保存AAV完整性。

付某某，女，66 岁，颅脑外伤后持续高热，病因不明。使用缩霸^®技术对脑脊液浓缩后检测——确诊 EB 病毒感染阳性。（ht＞300：病毒阳性）

健康女性受孕一周后使用随机尿检测尿液中HCG，以判定妊娠情况，浓缩前的随机尿结果条带不明显，经缩霸浓缩40-50倍后，HCG阳性效果明显，确定妊娠阳性，孕妇可提前对身体情况进行工作和生活上的调整。